La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha explicado este viernes con mayor nivel de detalle los análisis que ha estado realizando durante las últimas semanas sobre la vacuna de AstraZeneca y los casos de trombos inusuales y excepcionales. Hace algunas semanas la agencia señaló que existía un “posible vínculo”, pero insistía en que sus beneficios superaban a los riesgos.
Pero son muchos los Estados miembros que han decidido frenar la administración de la segunda dosis de AstraZeneca a las personas que ya habían recibido el primer pinchazo. En Francia se ha decidido inocularles otra vacuna distinta. Pero la EMA señala claramente que recomienda “continuar administrando una segunda dosis entre 4 y 12 semanas después de administrar la primera, de acuerdo con la información del producto”, y no espaciar más ambas dosis ni inyectar otra fórmula.
El comité de seguridad de la agencia señala que no ha habido suficiente exposición a la vacuna para saber claramente si el riesgo de coágulos sanguíneos “después de una segunda dosis será diferente del riesgo después de la primera” porque “no hay datos o son limitados” por lo que la agencia, con sede en Ámsterdam, decide mantener las recomendaciones actuales.
El objetivo del análisis de la agencia también era poner en “contexto” los casos de trombosis. Y claramente se ve una reducción de casos de trombosis con el aumento de la edad: entre los grupos de 20 a 29 años se han identificado 1,9 casos por cada 100.000 vacunados, entre los 30 y los 39 años 1,8 casos por cada 100.000 personas vacunadas, entre 40 y 49 se dan 2,1 casos por 100.000, de los 50 a los 59 1,1 casos por 100.000, de 60 a 69 un caso por 100.000 vacunados y entre los de 70 a 79 y a partir de los 80 años 0,4 y 0,5 casos por 100.000 personas inmunizadas.
