Uno de los logros más importantes alcanzados en estos 20 años de andadura ha sido la unión de las familias afectadas, como nos contaba la presidenta nacional de la asociación, Josefina Porras.
Además de lograr esta concienciación también se ha avanzado en investigación descubriendo cosas comunes entre los afectados, gracias a esa unión y a la implicación de los profesionales sanitarios. Desde el desconocimiento con el que se enfrentaban las familias hace más de 20 años, a la información que poseen en la actualidad, hay un abismo.
Entre los avances sanitarios destacan las especialidades de oftalmología y odontología, en las que los afectados coinciden.
El síndrome del maullido del gato, catalogado dentro de las enfermedades raras, lo sufre uno de cada 50.000 niños que nacen; es algo imprevisible y por ello la investigación va encaminada a lograr calidad de vida para los afectados.
Actualmente, en España existen 400 personas con dicho síndrome, 6 de ellas residentes en Castilla-La Mancha; concretamente 3 en la provincia de Ciudad Real, 2 en la de Guadalajara y uno en Cuenca.
Para conmemorar su 20 aniversario, ASIMAGA ha organizado unas jornadas este fin de semana en Argamasilla de Alba, sede nacional de la asociación, con interesantes ponencias sobre los logros y el trabajo que se desarrolla en investigación, además del nombramiento de socios de honor.
